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TerminologieCISIS - Terminologie des concepts non trouvés dans les autres terminologies

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Agence du Numérique en Santé (ANS) - 2-10 Rue d'Oradour-sur-Glane, 75015 Paris

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Terminologie multi-domaines créée et maintenue par l'ANS contenant les termes non trouvés dans les autres terminologies internationales ou nationales.

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A property that indicates the status of the concept.

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Date Concept was created in this terminology

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Date Concept was created in this terminology

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Résultats récents de biologie (1 à 3 mois) avec clairance de la créatinine et INR (si AVK)

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Fiche ou carnet de suivi des soins (glycémie, pansements, perfusion, ventilation, nutrition, etc.)

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Carnet de suivi du pacemaker ou du défibrilateur implentable

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Fiche de Liaison d'Urgence-Document de Transfert

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Renseignements pour que le radiologue puisse corriger les insuffisances techniques

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L'entourage présente un risque pour l'usager

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Patient présentant un déficit en complément ou traitement à l'éculizumab

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Enfant de moins de 6 mois à risque de grippe grave

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Contact étroit et durable avec un enfant de moins de 6 mois (coqueluche)

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Au contact des animaux, agriculture, eaux, forêts et pêche

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Présence de personnes à risque dans l’entourage de l’usager

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Autres métastases viscérales. Toutes métastases à distance (autres que SNC)

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Autre acte réalisé en postpartum immédiat

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Autre situation pour la couverture sociale

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Nom du professionnel ayant utilisé le DM

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Mesures de protection / Reprise professionnelle

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Mesures de protection / Conduite automobile

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Les démarches ont-elles été faites ? (Commission médicale)

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Prestation de compensation du handicap (PCH)

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Allocation de solidarité aux personnes âgées (ASPA) /Allocation supplémentaire d'invalidité (ASI)

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Gérer ses comptes et ses affaires personnelles

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Le patient bénéficie-t-il d'une aide humaine ?

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Délivré dans la période d'un séjour hospitalier

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Réalisé dans la période d'un séjour hospitalier

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Hors Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

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En rapport avec un accident du travail ou une maladie professionnelle

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Panne de fluides médicaux (oxygène, air comprimé ou vide)

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Bas grade (bien ou moyennement différencié)

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Haut grade (peu différencié ou indifférencié)

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Le demandeur souhaite un retour par téléphone

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Le patient (ou son représentant légal) s'oppose à la réutilisation de ses données dans l’entrepôt de données de santé BNDMR.

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Date d'opposition du patient à l'utilisation de ses données dans le cadre d'analyses de santé publique

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EuRREB

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN CRANIO

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EpiCARE

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ERKReg

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN RND

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EPSA

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN LUNG

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ERRAS

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EURACAN

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ENROL

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN eUROGEN

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN Euro-NMD

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN RED

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN GENTURIS

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN cond-GUARD-HEART

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ILIAD

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN UIMD

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN PaedCan

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN R-Liver

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN TogethERN

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN RITA

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN PETER

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN VASCERN

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Établissement ou service social ou médico-social (ESSMS)

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Le patient (ou son représentant légal) a donné son consentement pour la réalisation du test.

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Prise en charge en dehors de la labellisation du site maladie rare

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Date et heure de la dernière prise du traitement habituel

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre Endo-ERN EuRREB

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Liste des prothèses et objets personnels

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Le patient a signé un consentement à la transmission de ses données au registre EuRREB

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Fréquentation d'une collectivité accueillant des sujets à risque de rougeole grave

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Le patient a signé un consentement à la transmission de ses données au(x) registre(s) de l'ERN GloBE-Reg

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Présence de sujet à risque de rougeole grave dans l’entourage du cas (femme enceinte, immunodéprimé, nourrisson)

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Administration d’immunoglobulines aux contacts à risque de rougeole grave

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Nombre d'admministration d'immunoglobines aux contacts àrisque de rougeole grave

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Administration dans les 72 heures suivant le 1er contact du vaccin ROR aux personnes contact

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Nombre d'administration dans les 72 heures suivant le 1er contact du vaccin ROR aux personnes contact

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Souhaitez-vous recevoir des kits pour prélèvements et envois d’échantillons de salive au CNR (recherche d’IgM/PCR) ?

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Séjour à l’étranger pour les autres cas de rougeole dans l'entourage

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Mauvaise qualité de l'impression de la mammographie numérique, Réimpression du cliché

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Antécédents familiaux connus de cancer du sein et/ou de l'ovaire

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Traitement hormonal substitutif de la ménopause en cours

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Si comparaison avec mammographie antérieure l'anomalie est

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Examen(s) recommandé(s) pour le bilan diagnostic

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Soutien à la mise en oeuvre de la préservation de la fertilité

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Patient ayant précédemment donné un échantillon biologique pour la recherche MR

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Patient ayant précédemment donné un échantillon biologique pour le diagnostic moléculaire

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Techniques sur lesquelles repose le diagnostic

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Indiquez l'âge de survenue le plus précoce

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Appréciation du diagnostic à l'entrée du centre

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Analyse moléculaire ciblée (1 ou plusieurs gènes)

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Non réponse ou évolution sous traitement

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Evènements indésirables suite à l'administration de dérivés du sang

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Pose d'un dispositif médical implantable

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Attente de résultats d’examens à venir ou d’autres informations

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Rupture membranaire plus de 12 h avant l'accouchement

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Accident(s) domestique(s) depuis le 9ème mois

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Accident(s) domestique(s) avant le 9ème mois

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Proposition d’inclusion dans un essai clinique

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Myélome multiple et tumeur maligne à plasmocytes

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Caractère primitif ou secondaire ne pouvant être établi

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Membre de la famille atteint d’une hépatite A (mais situation très ponctuelle)

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Facteurs de risque familiaux de tuberculose

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Sédation profonde et continue associée à un traitement de la douleur

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Qualification de la fraction génomique analysée

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Nature de la fraction génomique analysée

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Production de copeaux de paraffines à partir du bloc tumoral

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Recherche de microorganismes multi-résistants ou émergents effectuée

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Ce qui a été prévu ultérieurement a-t-il été fait?

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Heure de début des symptômes connue et > 4h30

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Déficit neurologique trop sévère (ex. score NIHSS > 25)

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Suspicion d’hémorragie méningée (même si scanner normal)

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Crise épileptique lors de l’installation du déficit

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ATCD hémorragie intra-parenchymateuse ou hémorragie méningée liée à un anévrysme

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Intervention chirurgicale ou traumatisme important < 3 mois

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Hémorragie sévère (manifeste ou récente), maladie connue favorisant les hémorragies, rétinopathie hémorragique (diabétique par ex)

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Ulcère gastroduodénal documenté < 3 mois

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Lésion sévère du SNC (ex. néoplasie, intervention chirurgicale intracérébrale ou intrarachidienne)

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Massage cardiaque externe traumatique < 10 jours

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Ponction récente d’un vaisseau non compressible < 7 jours

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Traitement concomitant par des anticoagulants oraux avec INR > 1.7 (AHA 2007)

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Héparine dans les 48 h précédentes avec TCA anormal

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Artère cérébrale antérieure territoire profond

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Artère cérébrale moyenne territoire superficiel

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Artère cérébrale moyenne territoire profond

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Artère cérébrale postérieure (ACP) territoire profond branches thalamoperforées

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Artère cérébrale postérieure (ACP) territoire profond branches thalamogéniculées

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Troubles de la déglution justifiant une gastrostomie

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Troubles respiratoires justifiant une VNI

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Troubles urinaires justifiant une sonde urinaire

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Troubles digestifs justifiant une sonde gastrique

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Troubles respiratoires justifiant une ventilation assistée

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Pose d'une valve / d'une dérivation externe

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Traitement médical préventif de récidive

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Traitement médical préventif de complication

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Variants dont l’impact clinique est connu.

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Variants dont la valeur prédictive est inconnue.

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Gène(s) pour le(s)quel(s) aucune anomalie n’a été trouvée.

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Suspicion d'une amplification ou d'une délétion

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Méthode d’extraction de l’ADN génomique tumoral

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Conclusions / Interprétation des résultats

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Réajustement du programme thérapeutique et de suivi

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Réajustement des soins de support et accompagnements

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Soins oncologiques de support, accompagnement social et socioprofessionnel

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Action de prévention et de gestion médicamenteuse des effets secondaires

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Anesthésie locorégionale péridurale ou épidurale

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Anesthésie locorégionale plexique ou tronculaire

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Aptitude physique excellente (Score de Duke > 10 MET)

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Aptitude physique bonne (Score de Duke 7-10 MET)

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Aptitude physique modérée (Score de Duke 4-7 MET)

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Aptitude physique faible (Score de Duke < 4 MET)

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Le patient est-il capable de se lever et de traverser le local de consultation en moins de 15 secondes ?

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Le patient a-t-il effectué une chute dans les 6 derniers mois ?

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Grade I : Signes cutanés, érythème généralisé, urticaire, angiœdème

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Grade II : Symptômes quantifiables mais ne menaçant pas la vie : signes cutanés, hypotension, tachycardie, difficultés ventilatoires, toux, difficultés à gonfler les poumons

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Grade III : Symptômes menaçant la vie : collapsus, tachycardie ou bradycardie, arythmies, bronchospasme

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Grade IV : Arrêt circulatoire et/ou respiratoire

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Le patient a-t-il perdu du poids involontairement pendant ces derniers 6 mois ?

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Le patient a-t-il mangé moins que d'habitude depuis plus d'une semaine ?

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Invasion de la surface péritonéale en regard de la tumeur

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Présence de nodules péritonéaux à distance de la tumeur

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Présente dans les petits vaisseaux (lymphatiques ou veineux)

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TRG0 : réponse complète - absence de cellules tumorale viables

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TRG1 : réponse modérée - cellules tumorales isolées ou rares petits amas de cellules tumorales

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TRG2 : réponse minime - cancer avec régression tumorale évidente, mais persistance de plus que des cellules tumorales isolées ou de rares petits amas de cellules tumorales

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TRG3 : absence de réponse - pas d’aspect de régression tumorale

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Technique(s) complémentaire(s) en cours pour préciser le diagnostic

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Technique(s) complémentaire(s) en cours à visée pronostique/prédictive

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Aspect normal/subnormal - Absence de cellules cancéreuses

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Suffusions hémorragiques - Absence de cellules cancéreuses

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Foyer cicatriciel - Absence de cellules cancéreuses

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Ulcération - Absence de cellules cancéreuses

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Bas grade (bien ou moyennement différencié)

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Haut grade (peu différencié ou indifférencié)

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Diverticule(s) du sigmoïde non compliqué(s)

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Envahissement  de la sous-séreuse ou de la graisse périrectale

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Envahissement de la séreuse (revêtement mésothélial)

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Envahissement ou adhérence aux organes de voisinage

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Ganglions  lymphatiques régionaux non évaluables

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Pas de métastase ganglionnaire lymphatique régionale

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Métastase dans 1 ganglion lymphatique régional

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Métastases dans 2 ou 3 ganglions lymphatiques régionaux

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Présence de dépôt(s) tumoral(aux) sans métastase ganglionnaire lymphatique régionale

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Métastases dans 4 à 6 ganglions lymphatiques régionaux

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Métastases dans plus de 6 ganglions lymphatiques régionaux

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Métastase dans un site ou organe, sans métastase péritonéale

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Métastase dans deux ou plus sites ou organes, sans métastase péritonéale

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Métastase à la surface péritonéale (isolée, ou avec d’autres sites ou organes métastatiques)

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Métastase(s) dans les ganglions lymphatiques régionaux

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Tumeur envahissant la muqueuse ou la sous-muqueuse, < 1 cm

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Tumeur envahissant la muqueuse ou la sous-muqueuse,  >= 1 cm et <= 2 cm

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Tumeur envahissant la musculeuse ou > 2 cm

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Tumeur envahissant la sous-séreuse  ou  la graisse périrectale

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Tumeur perforant le péritoine viscéral ou envahissant d'autres organes

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Pas de métastase ganglionnaire lymphatique régionale

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Envahissement microscopique au-delà de la séreuse

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Envahissement macroscopique au-delà de la séreuse ou envahissement d'un autre organe

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Tumeur multifocale n'occupant pas plus de 2 sites dans un organe

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Tumeur multifocale occupant plus de 2 sites et pas plus de 5 sites

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Tumeur multifocale occupant  plus de 5 sites

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R0 (toute section chirurgicale passe à distance de la tumeur en laissant une marge plus ou moins épaisse de tissu sain - toujours supérieure à 1mm)

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R1 (la marge de tissu sain entre l’extension microscopique du cancer et la section chirurgicale est nulle ou inférieure/égale à 1 mm)

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R2 (la résection macroscopique est incomplète)

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Rx (l'information ne peut être précisée)

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Préciser la largeur de la marge circonférentielle

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Distance entre la zone d'intérêt et la limite d'exérèse longitudinale la plus proche

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Localisation de la zone d'intérêt rectale par rapport à la réflexion péritonéale

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Ganglion(s) lymphatique(s) à part de la pièce principale

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Préciser la largeur de la marge longitudinale

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Prisme - orientation base – acuité visuelle

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Bilan de réfraction sans prescription (ophtalmo)

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Bilan de réfraction avec prescription (ophtalmo)

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Délivrance de correction optique (opticien)

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Mouvement limité des yeux vers la gauche

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Pupilles égales, réagissent à la lumière et à l'accommodation

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Pupille égale, ronde et réagissant à la lumière

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Caractéristique de la sclérotique antérieure

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Angle de la chambre antérieure observable

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Motif de coloration épithéliale cornéenne centrale

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Modèle de coloration épithéliale cornéenne périphérique

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Diminution de la rupture du film lacrymal

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Prisme - axe en degrés – acuité visuelle

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Valeur de la kératométrie dans l'axe le plus plat

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Valeur de la kératométrie dans l'axe le plus cambré

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Pathologie listée dans arrété du 3 décembre 2018 publié le 13 décembre 2018

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Prisme - orientation base - verre prescrit

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Prisme - orientation base – verre délivré

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Prescription pour primo porteur de lentille de contact

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Puissance de la sphère – lentille prescrite

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Puissance du cylindre – lentille prescrite

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Puissance de la sphère – lentille délivrée

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Puissance du cylindre – lentille délivrée

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Antécédents chirurgicaux digestifs récents contre-indiquant l’usage de produit baryté et nécessitant l’usage d’un produit hydrosoluble

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Patient porteur de corps étranger ferromagnétique (œil ou autre)

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Patient porteur de clips métalliques ou coils intracrâniens

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Patient porteur d’une sonde de dérivation du LCS

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Patient porteur d’une valve cardiaque mécanique

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Patient porteur d’un matériel d'orthodontie

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Patient porteur d’un stent ou un filtre cave

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Hypersensibilité au produit de contraste gadoliné

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Patient porteur d'un germe à transmission aérienne

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Patient nécessitant un accompagnement par un tiers

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Le patient a-t-il été informé des risques relatifs à l'examen d'imagerie médicale ?

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Il est préférable de faire cet examen dans le même laboratoire.

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De préférence à jeûn ou à distance d'un repas

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Totalité des urines recueillies sur 24 heures. La collecte doit être complète.

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Prélèvement à réaliser au laboratoire. Le prélèvement chez la femme doit être effectué en début de phase folliculaire.

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Modification d’un traitement en début de grossesse

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Date de fin d'adapation de la prescription

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Nombre d'enfants nés vivants et décédés avant 28 jours

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Conclusion simplifiée des résultats du dépistage

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Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci est non interprétable. Cela signifie que l’analyse de votre prélèvement est non concluante ou n’a pas pu être effectuée. Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin ou votre sage-femme afin qu’un nouveau prélèvement puisse être refait dans un délai de 3 mois. Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

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Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci n’a pas révélé d’anomalie. N’oubliez pas de refaire un test de dépistage dans 5 ans. D'ici là, nous vous invitons à consulter votre médecin ou votre sage-femme en cas de troubles ou symptômes (saignements vaginaux anormaux inhabituelles, pertes vaginales anormales, douleurs, etc.). Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

# concept[].display
Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci a révélé une anomalie. Cela ne signifie pas que vous avez un cancer mais que des examens complémentaires ou un suivi spécifique peuvent être nécessaires. Nous vous recommandons vivement de contacter votre médecin ou votre sage-femme qui vous expliquera les résultats et vous indiquera le suivi à mettre en place ou les éventuels examens complémentaires à réaliser. Il ou elle vous orientera, si besoin, vers un professionnel de santé spécialisé. Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

# concept[].display
Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci n’a pas révélé d’anomalie. N’oubliez pas de refaire un test de dépistage dans 3 ans ou dans 1 an si c’est votre premier dépistage. D'ici là, nous vous invitons à consulter votre médecin ou votre sage-femme en cas de troubles ou symptômes (saignements vaginaux anormaux inhabituelles, pertes vaginales anormales, douleurs, etc.). Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

# concept[].display
négatif pour une lésion intra-épithéliale ou maligne

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cellules malpighiennes atypiques de signification indéterminée (ASC-US)

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cellules malpighiennes atypiques ne permettant pas d’éliminer une lésion malpighienne intra-épithéliale de haut grade (ASC-H)

# concept[].display
cellules malpighiennes intra-épithéliale de haut grade (HSIL)

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cellules glandulaires en faveur d’une néoplasie

# concept[].display
cellules endocervicales atypiques en faveur d’une néoplasie

# concept[].display
lésion malpighienne intra-épithéliale de bas grade (LSIL)

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lésion malpighienne intra-épithéliale de haut grade avec des aspects faisant suspecter une invasion

# concept[].display
Test HPV-HR de dépistage primaire réalisé sur prélèvement cervico-utérin

# concept[].display
Test HPV-HR de dépistage primaire réalisé sur un auto-prélèvement

# concept[].display
Test HPV-HR réalisé en réflexe après examen cytologique anormal (ASCUS - AGC) de dépistage primaire

# concept[].display
Examen cytologique de dépistage primaire

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CSE - Examen médical obligatoire dans les huit jours qui suivent la naissance

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 2ème semaine

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire avant la fin du 1er mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 2ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 3ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 4ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 5ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 6ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 9ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 12ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 13ème mois

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire entre 16 et 18 mois

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire au cours du 24ème mois

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 3ème année

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 4ème année

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 5ème année

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 6ème année

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire entre 8 et 9 ans

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire entre 11 et 13 ans

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire entre 15 et 16 ans

# concept[].display
Pas d'anomalie de croissance intra-utérine

# concept[].display
Certificat médical accident de travail / maladie professionnelle

# concept[].display
défaut de qualité d’un médicament ou de médicaments falsifiés

# concept[].display
Technique sur laquelle repose le diagnostic génétique

# concept[].display
Soins IDE pour escarres et autres plaies chroniques

# concept[].display
Prise en charge IDE du diabète insulinotraité

# concept[].display
CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 7ème année

# concept[].display
Prise en charge infirmier du diabète insulinotraité

# concept[].display
Prévention primaire d'un sujet à haut risque

# concept[].display
S+T+ (Segment ST sus-décalé avec augmentation des troponines)

# concept[].display
S+T- (Segment ST sus-décalé sans augmentation des troponines)

# concept[].display
S-T- (Segment ST non sus-décalé sans augmentation des troponines)

# concept[].display
Intervention d'un accompagnant éducatif et social

# concept[].display
Intervention d'un infirmier d'un centre de santé infirmier

# concept[].display
Evaluation de la déficience selon le tableau de la performance ANAP

# concept[].display
Evaluation de la déficience selon FINESS

# concept[].display
hypersensibilité non allergique à une substance

# concept[].display
Le patient (ou le tiers) est-il informé du diagnostic ?

# concept[].display
L'état clinique du patient lui permet-il de répondre à l'investigation ?

# concept[].display
Questionnaire Mon Bilan Prévention 18-25 ans

# concept[].display
Questionnaire Mon Bilan Prévention 45-50 ans

# concept[].display
Questionnaire Mon Bilan Prévention 60-65 ans

# concept[].display
Questionnaire Mon Bilan Prévention 70-75 ans

# concept[].display
Prise en charge spécifique en oncogériatrie

# concept[].display
Prise en charge des conséquences neurocognitives et endocriniennes

# concept[].display
Date d'inclusion du patient dans le centre

# concept[].display
Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal

# concept[].display
Prise en charge diététique et nutritionnelle

# concept[].display
Soutien psychologique des proches et des aidants des personnes atteintes de cancer

# concept[].display
Acte ou intervention prévu ou à programmer

# concept[].display
Demande de surveillance médicale particulière

# concept[].display
Nombre d'hospitalisations depuis le 9ème mois

# concept[].display
Nombre d'hospitalisations après le 9ème mois

# concept[].display
Nombre d'hospitalisations en période néonatale

# concept[].display
Nombre d'hospitalisations après la période néonatale

# concept[].display
Proposition de traitement (dont ajustement et surveillance)

# concept[].display
Établissement de santé de moyen ou long séjour

# concept[].display
Établissement ou service de soins de suite

# concept[].display
Prise en charge des conséquences des tumeurs cérébrales et de leurs traitements

# concept[].display
Structure et professionnels de proximité impliqués dans les soins

# concept[].display
Structure de coordination ou d'interface ville-hôpital

# concept[].display
Organisme social et de maintien dans l’emploi

# concept[].display
Centre de référence maladies rares (CRM)

# concept[].display
Centre de compétences maladies rares (CCM)

# concept[].display
Centre de coordination de cancérologie (3C)

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Consultation auprès d'un centre de diagnostic prénatal

# concept[].display
Orientation vers un autre professionnel de santé

# concept[].display
Orientation vers une structure pluridisciplinaire (CAMPS centre de référence, réseau…)

# concept[].display
Lien avec le médecin de PMI après accord des parents

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Orientation vers une plateforme de coordination et d'orientation

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RCP régionale ou locale - centre organisateur

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RCP nationale ou européenne - centre participatif

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Vérification de la possibilité du retour à domicile immédiat

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service d'aide et/ou de soins à domicile

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ASPA (Allocation de Solidarité aux Personnes Âgées)

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Accord du patient pour contact protocole

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Sortie de l’arrêt de travail (invalidité, retraite, médecine du travail)

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Reprise du poste ou réinsertion professionnelle

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Obtention du consentement éclairé du patient

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Faites-vous actuellement garder votre enfant ?

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Durée de l'alimentation au lait maternel exclusif (à partir de la naissance)

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Durée de l'alimentation mixte (à partir de la naissance)

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Précision de l'âge au diagnostic clinique

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Précision de l'âge au diagnostic génétique