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TerminologieCISIS - Terminologie des concepts non trouvés dans les autres terminologies

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Agence du Numérique en Santé (ANS) - 2-10 Rue d'Oradour-sur-Glane, 75015 Paris

# description
Terminologie multi-domaines créée et maintenue par l'ANS contenant les termes non trouvés dans les autres terminologies internationales ou nationales.

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A property that indicates the status of the concept.

# property[].description
Date Concept was created in this terminology

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Résultats récents de biologie (1 à 3 mois) avec clairance de la créatinine et INR (si AVK)

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Fiche ou carnet de suivi des soins (glycémie, pansements, perfusion, ventilation, nutrition, etc.)

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Carnet de suivi du pacemaker ou du défibrilateur implentable

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Fiche de Liaison d'Urgence-Document de Transfert

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Renseignements pour que le radiologue puisse corriger les insuffisances techniques

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Au moins 3 antécédents familiaux connus du côté de la mère

# concept[].display
Au moins 3 antécédents familiaux connus du côté du père

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L'entourage présente un risque pour l'usager

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Patient présentant un déficit en complément ou traitement à l'éculizumab

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Enfant de moins de 6 mois à risque de grippe grave

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Contact étroit et durable avec un enfant de moins de 6 mois (coqueluche)

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Au contact des animaux, agriculture, eaux, forêts et pêche

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Présence de personnes à risque dans l’entourage de l’usager

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Autres métastases viscérales. Toutes métastases à distance (autres que SNC)

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Autre dispositif médical - Ne pas utiliser

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Autre traitement / produit - Ne pas utiliser

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Autre acte, examen ou suivi - Ne pas utiliser

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Autre acte réalisé en postpartum immédiat

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Autre profession / activité - Ne pas utiliser

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Autre Lieu / Transport - Ne pas utiliser

# concept[].display
Autre situation pour la couverture sociale

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Nom du professionnel ayant utilisé le DM

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Mesures de protection / Reprise professionnelle

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Mesures de protection / Conduite automobile

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Les démarches ont-elles été faites ? (Commission médicale)

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Prestation de compensation du handicap (PCH)

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Allocation de solidarité aux personnes âgées (ASPA) /Allocation supplémentaire d'invalidité (ASI)

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Gérer ses comptes et ses affaires personnelles

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Le patient bénéficie-t-il d'une aide humaine ?

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Délivré dans la période d'un séjour hospitalier

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Réalisé dans la période d'un séjour hospitalier

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Hors Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

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En rapport avec un accident du travail ou une maladie professionnelle

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Panne de fluides médicaux (oxygène, air comprimé ou vide)

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Bas grade (bien ou moyennement différencié)

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Haut grade (peu différencié ou indifférencié)

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Le demandeur souhaite un retour par téléphone

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Le patient (ou son représentant légal) s'oppose à la réutilisation de ses données dans l’entrepôt de données de santé BNDMR.

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Date d'opposition du patient à l'utilisation de ses données dans le cadre d'analyses de santé publique

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Le patient (ou son représentant légal) ne s'oppose pas à la réutilisation de ses données pour la recherche

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EuRREB

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN CRANIO

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EpiCARE

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ERKReg

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN RND

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EPSA

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN LUNG

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ERRAS

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN EURACAN

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ENROL

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN eUROGEN

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN Euro-NMD

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN RED

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN GENTURIS

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN cond-GUARD-HEART

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN Heart-Core

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN ILIAD

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN UIMD

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN PaedCan

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN R-Liver

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN TogethERN

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN RITA

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN PETER

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre ERN VASCERN

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Établissement ou service social ou médico-social (ESSMS)

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Le patient (ou son représentant légal) a donné son consentement pour la réalisation du test.

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Prise en charge en dehors de la labellisation du site maladie rare

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Date et heure de la dernière prise du traitement habituel

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Le patient a signé son consentement à la transmission des données au registre Endo-ERN EuRREB

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Mauvaise qualité de l'impression de la mammographie numérique, Réimpression du cliché

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Antécédents familiaux connus de cancer du sein et/ou de l'ovaire

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Traitement hormonal substitutif de la ménopause en cours

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Si comparaison avec mammographie antérieure l'anomalie est

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Examen(s) recommandé(s) pour le bilan diagnostic

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Soutien à la mise en oeuvre de la préservation de la fertilité

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Incapacité dans les activités de base de la vie quotidienne

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Troubles nutritionnels / difficulté à avoir une alimentation adaptée

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Patient ayant précédemment donné un échantillon biologique pour la recherche MR

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Patient ayant précédemment donné un échantillon biologique pour le diagnostic moléculaire

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Techniques sur lesquelles repose le diagnostic

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Indiquez l'âge de survenue le plus précoce

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Appréciation du diagnostic à l'entrée du centre

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Analyse moléculaire ciblée (1 ou plusieurs gènes)

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Non réponse ou évolution sous traitement

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Evènements indésirables suite à l'administration de dérivés du sang

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Pose d'un dispositif médical implantable

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Attente de résultats d’examens à venir ou d’autres informations

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Nombre d'enfants nés vivants et décédés avant 28 jours

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Rupture membranaire plus de 12 h avant l'accouchement

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Affections bronchopulmonaires à répétition dont plus de trois sifflantes

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Accident(s) domestique(s) depuis le 9ème mois

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Accident(s) domestique(s) avant le 9ème mois

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Saisit un objet avec participation du pouce

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Durée de l'alimentation exclusive au sein

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Accouchement par voie basse non instrumentale

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Capable d'une activité identique à celle précédant la maladie sans aucune restriction.

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Proposition d’inclusion dans un essai clinique

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Myélome multiple et tumeur maligne à plasmocytes

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Caractère primitif ou secondaire ne pouvant être établi

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Activité physique diminuée mais ambulatoire et capable de mener un travail

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Ambulatoire et capable de prendre soin de soi-même, incapable de travailler. Alité moins de 50 % de son temps

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Capable seulement de quelques soins. Alité ou en chaise plus de 50 % du temps

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Incapable de prendre soins de soi-même. Alité ou en chaise en permanence

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Aucune allergie, intolérance et réaction adverse

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Membre de la famille atteint d’une hépatite A (mais situation très ponctuelle)

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Facteurs de risque familiaux de tuberculose

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Intradermo-réaction positive à la tuberculine

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Maintient artificiel en vie en cas de perte de conscience définitive et impossibilité de communiquer avec les proches

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Branchement sur un appareil à dialyse rénale

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Sédation profonde et continue associée à un traitement de la douleur

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Qualification de la fraction génomique analysée

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Nature de la fraction génomique analysée

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Production de copeaux de paraffines à partir du bloc tumoral

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Recherche de microorganismes multi-résistants ou émergents effectuée

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Ce qui a été prévu ultérieurement a-t-il été fait?

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Heure de début des symptômes connue et > 4h30

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Déficit neurologique trop sévère (ex. score NIHSS > 25)

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Suspicion d’hémorragie méningée (même si scanner normal)

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Crise épileptique lors de l’installation du déficit

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ATCD hémorragie intra-parenchymateuse ou hémorragie méningée liée à un anévrysme

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Intervention chirurgicale ou traumatisme important < 3 mois

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Hémorragie sévère (manifeste ou récente) ; maladie connue favorisant les hémorragies ; rétinopathie hémorragique (diabétique par ex)

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Ulcère gastroduodénal documenté < 3 mois

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Lésion sévère du SNC (ex. néoplasie, intervention chirurgicale intracérébrale ou intrarachidienne)

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Massage cardiaque externe traumatique < 10 jours

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Ponction récente d’un vaisseau non compressible < 7 jours

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Traitement concomitant par des anticoagulants oraux avec INR > 1.7 (AHA 2007)

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Héparine dans les 48 h précédentes avec TCA anormal

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Symptômes mineurs sans retentissement sur la vie quotidienne

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Symptôme ou handicap mineur qui conduit à certaines restrictions dans le mode de vie, mais qui n’interfère pas avec la capacité du patient à se prendre en charge

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Handicap modéré qui restreint significativement le mode de vie et/ou empêche une existence totalement indépendante

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Handicap modérément sévère qui empêche clairement une existence indépendante bien que nécessitant pas une attention constante

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Handicap sévère entraînant une dépendance totale et nécessitant une attention jour et nuit

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Non vigilant (somnolent),  mais réagit ou répond s'il est éveillé par une stimulation mineure.

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Non vigilant; ne réagit qu'à des stimulations répétées, ou est inconscient et une stimulation intense ou douloureuse est nécessaire pour obtenir des mouvements autres que stéréotypés.

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On obtient uniquement des réponses réflexes motrices ou végétatives ou le patient est totalement aréactif et flasque.

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Ne répond correctement qu’à une seule question.

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Ne répond correctement à aucune des deux questions.

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Paralysie partielle (ce score est attribué quand l'oculomotricité est anormale pour 1 ou 2 yeux, mais sans déviation forcée, ni paralysie complète).

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Déviation forcée ou paralysie complète non vaincue par les manœuvres oculo céphaliques.

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Hémianopsie partielle (ou extinction visuelle).

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Paralysie mineure (effacement du sillon nasogénien, asymétrie du sourire).

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Paralysie partielle (paralysie de la partie inférieure de la face, totale ou subtotale).

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Paralysie complète (facial supérieur et inférieur).

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absence de chute; maintien du membre supérieur à 90° (ou 45°) pendant 10 secondes.

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Chute; le membre supérieur chute en moins de 10 secondes mais sans atteindre le plan du lit ou un autre support.

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Le membre supérieur ne peut pas atteindre ou maintenir 90° (ou 45°), tombe sur le lit mais peut faire un certain mouvement contre la pesanteur.

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Aucun mouvement contre la pesanteur; le membre supérieur tombe.

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Absence de chute; maintien du membre inférieur à 30° pendant 5 secondes.

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Chute; la position ne peut être maintenue pendant 5 secondes mais le membre inférieur ne retombe pas sur le lit.

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Le membre inférieur retombe sur le lit dans les 5 secondes mais le membre inférieur peut faire un certain mouvement contre la pesanteur.

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Absence de mouvement contre la pesanteur; le membre inférieur tombe instantanément.

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Extinction ou négligence visuelle, tactile, auditive, spatiale ou personnelle à la stimulation bilatérale simultanée dans une des modalités.

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Héminégligence sévère ou portant sur plus d’une modalité sensorielle. Ne reconnaît pas sa propre main ou ne s’oriente que vers un côté de l’espace.

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Déficit sensitif discret à modéré ; du côté atteint, la piqûre est moins bien perçue ou non perçue mais le patient est conscient d’être touché.

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Déficit sévère à total; le patient n’a pas conscience d’être touché au niveau de la face, du bras et de la jambe.

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Discrète à modérée; le patient n’articule pas bien au moins quelques mots et, au pire, peut être compris avec quelques difficultés.

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Sévère: le discours du patient est tellement mal articulé qu'il devient inintelligible en l'absence ou hors de proportion avec toute éventuelle aphasie ou est mutique, anarthrique.

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Intubation, autre obstacle mécanique (expliquer)

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Artère cérébrale antérieure territoire profond

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Artère cérébrale antérieure territoires complets

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Artère cérébrale moyenne territoire superficiel

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Artère cérébrale moyenne territoire profond

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Artère cérébrale moyenne territoires complets

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Artère cérébrale postérieure (ACP) territoire profond branches thalamoperforées

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Artère cérébrale postérieure (ACP) territoire profond branches thalamogéniculées

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Troubles de la déglution justifiant une gastrostomie

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Troubles respiratoires justifiant une VNI

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Troubles urinaires justifiant une sonde urinaire

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Toubles digestifs justifiant une sonde gastrique

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Troubles respiratoires justifiant une ventilation assistée

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Pose d'une valve / d'une dérivation externe

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Traitement médical préventif de récidive

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Traitement médical préventif de complication

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Variants dont l’impact clinique est connu.

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Variants dont la valeur prédictive est inconnue.

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Gène(s) pour le(s)quel(s) aucune anomalie n’a été trouvée.

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Suspicion d'une amplification ou d'une délétion

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Méthode d’extraction de l’ADN génomique tumoral

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Conclusions / Interprétation des résultats

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Réajustement du programme thérapeutique et de suivi

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Réajustement des soins de support et accompagnements

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Soins oncologiques de support, accompagnement social et socioprofessionnel

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Action de prévention et de gestion médicamenteuse des effets secondaires

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Anesthésie locorégionale péridurale ou épidurale

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Anesthésie locorégionale plexique ou tronculaire

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Aptitude physique excellente (Score de Duke > 10 MET)

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Aptitude physique bonne (Score de Duke 7-10 MET)

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Aptitude physique modérée (Score de Duke 4-7 MET)

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Aptitude physique faible (Score de Duke < 4 MET)

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Le patient est-il capable de se lever et de traverser le local de consultation en moins de 15 secondes ?

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Le patient a-t-il effectué une chute dans les 6 derniers mois ?

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2 - Patient avec anomalie systémique modérée

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3 - Patient avec anomalie systémique sévère

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4 - Patient avec anomalie systémique sévère représentant une menace vitale constante

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5 - Patient moribond dont la survie est improbable sans l'intervention

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6 - Patient déclaré en état de mort cérébrale dont on prélève les organes pour greffe

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Grade 2 : Seule la moitié postérieure de la glotte est vue

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Grade 3 : Seule une infime partie de la glotte est vue

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Grade 4 : La glotte est cachée par l’épiglotte et la langue

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Grade I : Signes cutanés, érythème généralisé, urticaire, angiœdème

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Grade II : Symptômes quantifiables mais ne menaçant pas la vie : signes cutanés, hypotension, tachycardie, difficultés ventilatoires, toux, difficultés à gonfler les poumons

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Grade III : Symptômes menaçant la vie : collapsus, tachycardie ou bradycardie, arythmies, bronchospasme

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Grade IV : Arrêt circulatoire et/ou respiratoire

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Classe 1 : toute la luette et les loges amygdaliennes sont visibles

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Classe 2 : la luette est partiellement visible

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Classe 3 : le palais membraneux est visible

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Classe 4 : seul le palais osseux est visible

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Le patient a-t-il perdu du poids involontairement pendant ces derniers 6 mois ?

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Le patient a-t-il mangé moins que d'habitude depuis plus d'une semaine ?

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Invasion de la surface péritonéale en regard de la tumeur

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Présence de nodules péritonéaux à distance de la tumeur

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Présente dans les petits vaisseaux (lymphatiques ou veineux)

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TRG0 : réponse complète - absence de cellules tumorale viables

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TRG1 : réponse modérée - cellules tumorales isolées ou rares petits amas de cellules tumorales

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TRG2 : réponse minime - cancer avec régression tumorale évidente, mais persistance de plus que des cellules tumorales isolées ou de rares petits amas de cellules tumorales

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TRG3 : absence de réponse - pas d’aspect de régression tumorale

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Technique(s) complémentaire(s) en cours pour préciser le diagnostic

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Technique(s) complémentaire(s) en cours à visée pronostique/prédictive

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Aspect normal/subnormal - Absence de cellules cancéreuses

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Suffusions hémorragiques - Absence de cellules cancéreuses

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Foyer cicatriciel - Absence de cellules cancéreuses

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Ulcération - Absence de cellules cancéreuses

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Bas grade (bien ou moyennement différencié)

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Haut grade (peu différencié ou indifférencié)

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Diverticule(s) du sigmoïde non compliqué(s)

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Envahissement  de la sous-séreuse ou de la graisse périrectale

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Envahissement de la séreuse (revêtement mésothélial)

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Envahissement ou adhérence aux organes de voisinage

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Ganglions  lymphatiques régionaux non évaluables

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Pas de métastase ganglionnaire lymphatique régionale

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Métastase dans 1 ganglion lymphatique régional

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Métastases dans 2 ou 3 ganglions lymphatiques régionaux

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Présence de dépôt(s) tumoral(aux) sans métastase ganglionnaire lymphatique régionale

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Métastases dans 4 à 6 ganglions lymphatiques régionaux

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Métastases dans plus de 6 ganglions lymphatiques régionaux

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Métastase dans un site ou organe, sans métastase péritonéale

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Métastase dans deux ou plus sites ou organes, sans métastase péritonéale

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Métastase à la surface péritonéale (isolée, ou avec d’autres sites ou organes métastatiques)

# concept[].display
Métastase(s) dans les ganglions lymphatiques régionaux

# concept[].display
Tumeur envahissant la muqueuse ou la sous-muqueuse, < 1 cm

# concept[].display
Tumeur envahissant la muqueuse ou la sous-muqueuse,  >= 1 cm et <= 2 cm

# concept[].display
Tumeur envahissant la musculeuse ou > 2 cm

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Tumeur envahissant la sous-séreuse  ou  la graisse périrectale

# concept[].display
Tumeur perforant le péritoine viscéral ou envahissant d'autres organes

# concept[].display
Pas de métastase ganglionnaire lymphatique régionale

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Envahissement microscopique au-delà de la séreuse

# concept[].display
Envahissement macroscopique au-delà de la séreuse ou envahissement d'un autre organe

# concept[].display
Tumeur multifocale n'occupant pas plus de 2 sites dans un organe

# concept[].display
Tumeur multifocale occupant plus de 2 sites et pas plus de 5 sites

# concept[].display
Tumeur multifocale occupant  plus de 5 sites

# concept[].display
R0 (toute section chirurgicale passe à distance de la tumeur en laissant une marge plus ou moins épaisse de tissu sain - toujours supérieure à 1mm)

# concept[].display
R1 (la marge de tissu sain entre l’extension microscopique du cancer et la section chirurgicale est nulle ou inférieure/égale à 1 mm)

# concept[].display
R2 (la résection macroscopique est incomplète)

# concept[].display
Rx (l'information ne peut être précisée)

# concept[].display
Préciser la largeur de la marge circonférentielle

# concept[].display
Distance entre la zone d'intérêt et la limite d'exérèse longitudinale la plus proche

# concept[].display
Localisation de la zone d'intérêt rectale par rapport à la réflexion péritonéale

# concept[].display
Ganglion(s) lymphatique(s) à part de la pièce principale

# concept[].display
Préciser la largeur de la marge longitudinale

# concept[].display
MAPA : mesure automatisée de la pression artérielle

# concept[].display
Prisme - orientation base – acuité visuelle

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Bilan de réfraction sans prescription (ophtalmo)

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Bilan de réfraction avec prescription (ophtalmo)

# concept[].display
Délivrance de correction optique (opticien)

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Mélanome de Dubreuilh in situ (LM, Lentigo Maligna)

# concept[].display
Mélanome acrolentigineux (ALM, Acral Lentiginous Melanoma) in situ

# concept[].display
Mélanome simulant un nævus [question=Précisez]

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Présente sans répercussion sur l'histopronostic

# concept[].display
Présente avec répercussion sur l'histopronostic

# concept[].display
Présents brisk (très nombreux et diffus)

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Investigations complémentaires et demande de second avis en cours

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Limites latérales envahies par du mélanome in situ

# concept[].display
Limites latérales envahies par du mélanome invasif

# concept[].display
Limite profonde envahie au niveau du derme

# concept[].display
Limite profonde envahie au niveau de l'hypoderme

# concept[].display
Mélanome primitif dont l'épaisseur ne peut être évaluée

# concept[].display
Pas de mélanome primitif évident (ex. mélanome entièrement régressif)

# concept[].display
Mélanome d'épaisseur inférieure ou égale à 1,0 mm (statut ulcération inconnu)

# concept[].display
Mélanome < 0,8 mm d'épaisseur sans ulcération

# concept[].display
Mélanome < 0,8 mm d'épaisseur avec ulcération ou mélanome de 0,8 à 1,0 mm d'épaisseur avec ou sans ulcération

# concept[].display
Mélanome > 1,0 <= 2,0 mm d'épaisseur (statut ulcération inconnu)

# concept[].display
Mélanome > 1,0 <= 2,0 mm d'épaisseur sans ulcération

# concept[].display
Mélanome > 1,0 <= 2,0 mm d'épaisseur avec ulcération

# concept[].display
Mélanome > 2,0 <= 4,0 mm d'épaisseur (statut ulcération inconnu)

# concept[].display
Mélanome > 2,0 <= 4,0 mm d'épaisseur sans ulcération

# concept[].display
Mélanome > 2,0 <= 4,0 mm d'épaisseur avec ulcération

# concept[].display
Mélanome > 4,0 mm d'épaisseur (statut ulcération inconnu)

# concept[].display
Mélanome > 4,0 mm d'épaisseur sans ulcération

# concept[].display
Mélanome > 4,0 mm d'épaisseur avec ulcération

# concept[].display
Pas de métastase ganglionnaire régionale

# concept[].display
Micrométastase dans 1 ganglion lymphatique

# concept[].display
Macrométastase dans 1 ganglion lymphatique

# concept[].display
Micrométastase dans 2 ou 3 ganglions lymphatiques

# concept[].display
Macrométastase dans 2 ou 3 ganglions lymphatiques

# concept[].display
Métastase(s) en transit / satellite(s) sans ganglion envahi

# concept[].display
Métastases dans 4 ganglions lymphatiques ou plus, ou agglomérat de N+ ou métastase en transit avec ganglion(s) envahi(s)

# concept[].display
Métastases à distance (cutanées ou sous-cutanées ou ganglionnaires au-delà des ganglions loco-régionaux)

# concept[].display
Autres métastases viscérales. Toutes métastases à distance (autres que SNC)

# concept[].display
Mouvement limité des yeux vers la gauche

# concept[].display
Pupilles égales, réagissent à la lumière et à l'accommodation

# concept[].display
Pupille égale, ronde et réagissant à la lumière

# concept[].display
Caractéristique de la sclérotique antérieure

# concept[].display
Angle de la chambre antérieure observable

# concept[].display
Motif de coloration épithéliale cornéenne centrale

# concept[].display
Modèle de coloration épithéliale cornéenne périphérique

# concept[].display
Diminution de la rupture du film lacrymal

# concept[].display
Prisme - axe en degrés – acuité visuelle

# concept[].display
Valeur de la kératométrie dans l'axe le plus plat

# concept[].display
Valeur de la kératométrie dans l'axe le plus cambré

# concept[].display
Pathologie listée dans arrété du 3 décembre 2018 publié le 13 décembre 2018

# concept[].display
Prisme - orientation base - verre prescrit

# concept[].display
Prisme - orientation base – verre délivré

# concept[].display
Prescription pour primo porteur de lentille de contact

# concept[].display
Puissance de la sphère – lentille prescrite

# concept[].display
Puissance du cylindre – lentille prescrite

# concept[].display
Puissance de la sphère – lentille délivrée

# concept[].display
Puissance du cylindre – lentille délivrée

# concept[].display
Antécédents chirurgicaux digestifs récents contre-indiquant l’usage de produit baryté et nécessitant l’usage d’un produit hydrosoluble

# concept[].display
Patient porteur de corps étranger ferromagnétique (œil ou autre)

# concept[].display
Patient porteur de clips métalliques ou coils intracrâniens

# concept[].display
Patient porteur d’une sonde de dérivation du LCS

# concept[].display
Patient porteur d’une valve cardiaque mécanique

# concept[].display
Patient porteur d’un matériel d'orthodontie

# concept[].display
Patient porteur d’un stent ou un filtre cave

# concept[].display
Hypersensibilité au produit de contraste gadoliné

# concept[].display
Patient porteur d'un germe à transmission aérienne

# concept[].display
Patient nécessitant un accompagnement par un tiers

# concept[].display
Le patient a-t-il été informé des risques relatifs à l'examen d'imagerie médicale ?

# concept[].display
Il est préférable de faire cet examen dans le même laboratoire.

# concept[].display
De préférence à jeûn ou à distance d'un repas

# concept[].display
Totalité des urines recueillies sur 24 heures. La collecte doit être complète.

# concept[].display
Prélèvement à réaliser au laboratoire. Le prélèvement chez la femme doit être effectué en début de phase folliculaire.

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Modification d’un traitement en début de grossesse

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Date de fin d'adapation de la prescription

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Nombre d'enfants nés vivants et décédés avant 28 jours

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Conclusion simplifiée des résultats du dépistage

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Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci est non interprétable. Cela signifie que l’analyse de votre prélèvement est non concluante ou n’a pas pu être effectuée. Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin ou votre sage-femme afin qu’un nouveau prélèvement puisse être refait dans un délai de 3 mois. Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

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Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci n’a pas révélé d’anomalie. N’oubliez pas de refaire un test de dépistage dans 5 ans. D'ici là, nous vous invitons à consulter votre médecin ou votre sage-femme en cas de troubles ou symptômes (saignements vaginaux anormaux inhabituelles, pertes vaginales anormales, douleurs, etc.). Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

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Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci a révélé une anomalie. Cela ne signifie pas que vous avez un cancer mais que des examens complémentaires ou un suivi spécifique peuvent être nécessaires. Nous vous recommandons vivement de contacter votre médecin ou votre sage-femme qui vous expliquera les résultats et vous indiquera le suivi à mettre en place ou les éventuels examens complémentaires à réaliser. Il ou elle vous orientera, si besoin, vers un professionnel de santé spécialisé. Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

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Vous avez effectué un test de dépistage dans le cadre du programme de dépistage du cancer du col de l’utérus. Celui-ci n’a pas révélé d’anomalie. N’oubliez pas de refaire un test de dépistage dans 3 ans ou dans 1 an si c’est votre premier dépistage. D'ici là, nous vous invitons à consulter votre médecin ou votre sage-femme en cas de troubles ou symptômes (saignements vaginaux anormaux inhabituelles, pertes vaginales anormales, douleurs, etc.). Pour une bonne coordination, vos résultats sont envoyés aux professionnels de santé concernés par votre dépistage. Ils sont également transmis au médecin coordonnateur du centre de coordination des dépistages des cancers de votre région.

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négatif pour une lésion intra-épithéliale ou maligne

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cellules malpighiennes atypiques de signification indéterminée (ASC-US)

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cellules malpighiennes atypiques ne permettant pas d’éliminer une lésion malpighienne intra-épithéliale de haut grade (ASC-H)

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cellules malpighiennes intra-épithéliale de haut grade (HSIL)

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cellules glandulaires en faveur d’une néoplasie

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cellules endocervicales atypiques en faveur d’une néoplasie

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lésion malpighienne intra-épithéliale de bas grade (LSIL)

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lésion malpighienne intra-épithéliale de haut grade avec des aspects faisant suspecter une invasion

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Test HPV-HR de dépistage primaire réalisé sur prélèvement cervico-utérin

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Test HPV-HR de dépistage primaire réalisé sur un auto-prélèvement

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Test HPV-HR réalisé en réflexe après examen cytologique anormal (ASCUS - AGC) de dépistage primaire

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Examen cytologique de dépistage primaire

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CSE - Examen médical obligatoire dans les huit jours qui suivent la naissance

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 2ème semaine

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CSE - Examen médical obligatoire avant la fin du 1er mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 2ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 3ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 4ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 5ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 6ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 9ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 12ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 13ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire entre 16 et 18 mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours du 24ème mois

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 3ème année

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 4ème année

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 5ème année

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 6ème année

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CSE - Examen médical obligatoire entre 8 et 9 ans

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CSE - Examen médical obligatoire entre 11 et 13 ans

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CSE - Examen médical obligatoire entre 15 et 16 ans

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Estimation sans matériel (prise du pouls)

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Pas d'anomalie de croissance intra-utérine

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Certificat médical accident de travail / maladie professionnelle

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défaut de qualité d’un médicament ou de médicaments falsifiés

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Diagnostic de la maladie complexe non rare

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Technique sur laquelle repose le diagnostic génétique

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Soins IDE pour escarres et autres plaies chroniques

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Prise en charge IDE du diabète insulinotraité

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CSE - Examen médical obligatoire au cours de la 7ème année

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Prise en charge infirmier du diabète insulinotraité

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Prévention primaire d'un sujet à haut risque

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S+T+ (Segment ST sus-décalé avec augmentation des troponines)

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S+T- (Segment ST sus-décalé sans augmentation des troponines)

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S-T- (Segment ST non sus-décalé sans augmentation des troponines)

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Intervention d'un accompagnant éducatif et social

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Intervention d'un infirmier d'un centre de santé infirmier

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Evaluation de la déficience selon le tableau de la performance ANAP

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Evaluation de la déficience selon FINESS

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Prise en charge spécifique en oncogériatrie

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Prise en charge des conséquences neurocognitives et endocriniennes

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Date d'inclusion du patient dans le centre

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Centre de protection maternelle et infantile

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Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal

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Prise en charge diététique et nutritionnelle

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Soutien psychologique des proches et des aidants des personnes atteintes de cancer

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Prise en charge sociale, familiale et professionnelle

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Prise en charge des troubles de la sexualité

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Organisme social et de maintien dans l'emploi

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Lieu des mesures de préservation de la fertilité

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Structure(s) de soutien et d'information

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Acte ou intervention prévu ou à programmer

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Date de la première consultation (déclaration de grossesse)

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Transfert dans une unité de soins intensifs

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Demande de consutation médicale spécialisée

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Demande de surveillance médicale particulière

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Nombre d'hospitalisations depuis le 9ème mois

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Nombre d'hospitalisations après le 9ème mois

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Nombre d'hospitalisations en période néonatale

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Hospitalisation après la période néonatale

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Nombre d'hospitalisations après la période néonatale

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Caisse d'assurance de retraite et santé au travail (CARSAT)

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Service d'appui au maintien dans l'emploi des travailleurs handicapés (SAMETH)

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Maison départementale des personnes handicapées (MDPH)

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Proposition de traitement (dont ajustement et surveillance)

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Unité de soin intensif en néonatalogie (USIN)

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Établissement de santé de moyen ou long séjour

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Établissement ou service de soins de suite

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Maison d'accueil spécialisé (MAS) / Foyer d'accueil médicalisé (FAM)

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Services de soins infirmiers à domicile (SSIAD)

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Médecine physique et de réadaptation (MPR)

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Prise en charge des conséquences des tumeurs cérébrales et de leurs traitements

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Structure et professionnels de proximité impliqués dans les soins

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Structure de coordination ou d'interface ville-hôpital

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Organisme social et de maintien dans l’emploi

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Centre de référence maladies rares (CRM)

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Centre de compétences maladies rares (CCM)

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Centre de coordination de cancérologie (3C)

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Consultation auprès d'un centre de diagnostic prénatal

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Orientation vers un autre professionnel de santé

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Orientation vers une structure pluridisciplinaire (CAMPS centre de référence, réseau…)

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Lien avec le médecin de PMI après accord des parents

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Orientation vers une plateforme de coordination et d'orientation

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RCP régionale ou locale - centre organisateur

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RCP nationale ou européenne - centre participatif

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Vérification de la possibilité du retour à domicile immédiat

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Transfert vers une structure plus adaptée

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service d'aide et/ou de soins à domicile

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ASPA (Allocation de Solidarité aux Personnes Âgées)

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Accord du patient pour contact protocole

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Sortie de l’arrêt de travail (invalidité, retraite, médecine du travail)

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Reprise du poste ou réinsertion professionnelle

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Obtention du consentement éclairé du patient

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Faites-vous actuellement garder votre enfant ?

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Durée de l'alimentation au lait maternel exclusif (à partir de la naissance)

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Durée de l'alimentation mixte (à partir de la naissance)

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Précision de l'âge au diagnostic clinique

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Précision de l'âge au diagnostic génétique